血球分析仪采购项目招标公告 (DLXJ-2019010)
发布时间:2019-12-17 10:15:38

DLXJ-2019010

安徽正轩咨询有限公司受桐城市中医医院的委托,现对桐城市中医医院血球分析仪采购项目进行对外公开招标。现将有关事项公告如下:

一、采购项目名称:桐城市中医医院血球分析仪采购项目。

二、货物采购数量及参数要求:(具体详见附件)。

三、报价要求:

1、您的报价一经认可,即为签订合同的最终依据。报价总金额含运输、安装、调试、服务、税票等完成本次采购内容和任务的所有费用;

2、报价函应按要求加盖公章;

3、最高控制价:200000.00元,超过最高控制价为无效报价。中标人的有效报价即为合同价款。付款方式为安装验收合格后满1年付合同款90%,余款质保期结束付清(不计息)。设备质保期1年。

四、供应商资格要求:

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;

2、具有独立法人资格和合法经营资格的企业;

3、投标人所投产品生产企业须具备医疗企业生产许可证、医疗器械注册证(进口企业不要求提供企业生产许可证,但须提供进口医疗器械注册证);

4、投标人若为代理商,须具备医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,产品授权书;

5、本项目不接受联合体投标。

五、报名及购买招标文件:

本项目实行先报名,报名时需带:法定代表人授权委托书;营业执照;法定代表人身份证;委托人身份证;产品授权书原件,投标人所投产品生产企业须具备医疗企业生产许可证(进口企业不要求提供企业生产许可证)、医疗器械注册证;投标人若为代理商,须具备医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证。以上资料复印件(加盖公章)以上资料进行符合性审查,并提交招标文件编制费200元/本。报名时间: 2019年12月2417:00前,地址:桐城市山水龙城香水湾B06#楼101室,联系电话:153 0556 7059。

六、供应商报价须知:

供应商承诺的供货及安装时间由招标人安排。

七、评标办法:符合性评审后的经评审的合理最低评标价法。

八、投标截止时间:2019年12月2515时00分

九、开标时间2019年12月251500分(如遇特殊情况以变更公告为准)

十、递交投标文件地点:投标文件须密封,递交文件地点定在桐城市中医医院三楼会议室(地址:桐城市同安路270号)。

十一、开标地点:桐城市中医医院三楼会议室(地址:桐城市同安路270号)。

十二、有关此次招标之事宜,可拨打下列电话咨询。

招标人:桐城市中医医院        联系人:刘科长      联系电话:0556-3570069 

招标代理机构:安徽正轩咨询有限公司   联系人:汪工  联系电话15305567059 

监督部门:桐城市中医医院监察室   联系人:方主任    联系电话:0556-3570028

 

 

附件:血球分析仪采购数量及技术参数

 

血球分析仪采购数量及技术参数

 

一、采购数量:1台/套

二、技术参数要求

血液分析仪总体要求:国际知名进口品牌全自动五分类血液分析仪。

1.检测原理:WBC计数和分类: 半导体激光+流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色  RBC、PLT计数: 双鞘流技术+阻抗法

 HGB测定: SLS无氰化物血红蛋白检测法。

2.幼稚细胞检测:幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测,并能提供定量参数(百分比和绝对值)。  

3.检测光源: 采用先进的半导体激光,功耗低,寿命长,以降低仪器的维护成本。

4.检测速度:CBC+Diff≥60个样本/小时。

★5.进样方式:带自动穿刺进样器,有自动、手动进样模

式、末梢血预稀释进样模式。

6.血小板计数:具有两种方法进行血小板的定量计数。

7.可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类。

8.体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

★9.微量血实现五分类技术:  

全血≤25ul,实现CBC+Diff五分类,须1个Diff散点图显示五分类;

末梢血≤25ul,实现CBC+Diff五分类,须1个Diff散点图显示五分类。

10.WBC抗干扰技术:采用核酸荧光染色识别技术可有

效排除血小板聚集、有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。

11. HGB独立检测设计:血红蛋白采用独立检测通道成,

避免了白细胞和血红蛋白共用一个通道带来的高值白细胞干扰问题。

12.定量分析技术: 采用高精度步进马达定量吸样,保证结果准确。

13.线性范围:WBC:0-440×109/L

RBC:0-8.6×1012/L

Hb:0-250 g/L

PLT:0-5000×109/L

★精密度:WBC:≤3%

RBC:≤1.5%

Hb:≤1.5%

PLT:≤4%

14.质控和校准:提供与仪器同品牌、原厂配套SFDA注

册的质控品和校准品,有独立校准系统,原厂校准品应能提供可溯源性文献,保证分析质量。           

15.镜检提示功能:标配ISLH推荐的国际41条镜检复

片规则,自动提示异常标本的镜检,并且能进行镜检规则的设定,降低医疗风险。

16.产品资质:必须提供SFDA国食药监械(进)产品注

册证及登记表。

(注:以上技术参数中带的为重要技术要求,均须满足,非技术要求,允许少于3条不满足。)

 


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